هموستاز، آنتی باکتریال، حامل دارو، کائولن پتانسیل بی نهایتی در زمینه زیست پزشکی دارد!

مواد معدنی به طور گسترده در زیست پزشکی استفاده می شود و سابقه طولانی دارد.

1. مواد هموستاتیک

“کامپندیوم ماتریا مدیکا” ثبت می کند: بایشیژی با کائولن به عنوان جزء اصلی می تواند برای جذب مواد سمی، استرینگ و جامد شدن، توقف خونریزی و سرکوب ترشح استفاده شود. در سال 2006، شرکت آمریکایی Z-Medica یک محصول هموستاتیک کائولن به نام “گاز زخم جنگی” تولید کرد که در قسمت های خاصی که نمی توان از تورنیکت استفاده کرد، استفاده می شود. قابل حمل، استفاده آسان و کارآمد است و عمر مفید آن 5 سال است.

نوع جدیدی از کامپوزیت نانورس اکسید آهن/کائولین بر اساس عامل هموستاتیک طبیعی به جای اخر برای کنترل خونریزی با موفقیت سنتز شد. مورفولوژی اکسید تأثیر قابل توجهی بر اثر هموستاتیک آن دارد.

خواص هموستاتیک در شرایط آزمایشگاهی Quikclot، یک عامل هموستاتیک تجاری سنتی مبتنی بر زئولیت، و سیلیکات‌های لایه‌ای مقایسه شد و نتایج نشان داد که سیلیکات‌های لایه‌ای (هیدروتالسیت مصنوعی، سری‌های مونت موریلونیت، کائولینیت) کانی‌های رسی در طی هموستاز آزمایشگاهی آزاد نمی‌شوند. گرما و خواص انعقادی گسترده، هم قیمت پایین، هم خواص پایدار و هم غیر سمی، می تواند به عنوان یک منعقد کننده جدید برای جایگزینی QC استفاده شود.

یک ژل اسفنجی کامپوزیت گرافن-کائولن (GKCS) به روش هیدروترمال سنتز شد. نتایج آزمایش آسیب شریان خرگوش نشان داد که زمان هموستاز مجتمع 12±73 ثانیه بود و عملکرد هموستاتیک به طور قابل توجهی بهبود یافت. در کاربرد عملی، گاز آغشته به کائولینیت برای هموستاز پس از برداشتن لوزه مورد استفاده قرار گرفت و 84.8 درصد بیماران پس از 5 دقیقه هموستاز کامل داشتند، در حالی که تنها 34.8 درصد از بیماران با گاز استاندارد سنتی بعد از عمل هموستاز داشتند.

2. حامل دارو

کائولن ترکیب ساده ای دارد و یک ماده معدنی سیلیکات لایه ای طبیعی معمولی 1:1 با نسبت قطر به ضخامت زیاد، اندازه کوچک و زیست سازگاری خوب است. بنابراین، کائولن می تواند به عنوان یک حامل برای رسیدن به بارگذاری و آزادسازی دارو استفاده شود. با این حال، به دلیل ظرفیت تبادل یونی ضعیف، مولکول های دارو فقط می توانند روی سطح کائولن جذب شوند و ورود به لایه میانی دشوار است و ترکیب به اندازه کافی سفت نیست و اثر بارگذاری دارو به شدت تحت تأثیر قرار می گیرد.

با استفاده از کائولن پس از مداخله متانول به عنوان حامل، در مقایسه با کائولن اصلاح نشده، پس از بارگیری داروی شیمی درمانی مولکولی کوچک 5-فلورواوراسیل، مشخص شد که بارگیری کائولن اصلاح شده تا 55.4٪ بود که 147.3٪ بیشتر از از کائولن اصلاح نشده. . این به این دلیل است که پیوند گروه‌های متوکسی بین لایه‌های کائولن، فاصله لایه‌های کائولن را گسترش می‌دهد، مکان‌های فعال جدیدی برای مولکول‌های دارو ایجاد می‌کند و ورود داروها به لایه‌های بین‌المللی را ارتقا می‌دهد.

3. مواد آنتی باکتریال

اپوکسی فلوکساسین بر روی سطح کائولینیت جذب شد و حداکثر میزان جذب پس از 1 ساعت به دست آمد. در مقایسه با مونت موریلونیت، کائولینیت ظرفیت تبادل یونی ضعیف‌تری دارد، بنابراین عامل ضد باکتری راحت‌تر آزاد می‌شود و اثر باکتری‌کشی بهتری دارد. با اندازه گیری ظرفیت جذب CPB، مشخص شد که CPB-کائولینیت زمانی که [CPB] از مقدار CMC خود فراتر رود، فعالیت ضد باکتریایی دارد. هنگامی که بارگذاری CPB روی کائولینیت زیاد باشد، بار کلی از مثبت به منفی تغییر می کند، بنابراین توانایی جذب و کشتن باکتری ها را دارد. بنابراین، کائولن را می توان به خوبی برای استریل کردن استفاده کرد و در توسعه خاک رس به عنوان یک عامل ضد باکتری، مقدار سورفکتانت ثابت شده روی خاک رس باید از مقدار CMC بیشتر باشد.

4. مهندسی بافت

داربست های بیوگلاس مزوپور سه بعدی (3D MBG) با ساختارهای مزوپور و شبکه های ماکرو متخلخل بسیار به هم پیوسته، بیومواد ایده آلی برای کاربردهای بافت استخوانی در نظر گرفته می شوند. با این حال، شکنندگی ذاتی و استحکام مکانیکی ضعیف آن به طور جدی بر عملکرد و کاربرد بالینی آن تأثیر می گذارد.

یک داربست MBG سه بعدی با استحکام مکانیکی عالی، توانایی کانی سازی و پاسخ سلولی خوب با استفاده از کائولن به عنوان چسب و روش قالب اصلاح شده فوم پلی یورتان (PU) با موفقیت آماده شد. MBG-xk هیبریدی توسعه یافته دارای تخلخل 85٪ است. با افزایش محتوای کائولن (5٪ -20٪)، استحکام فشاری بین 2.6-6.0MPa است که حدود 100 برابر داربست سنتی PU-template MBG است. پس از افزودن کائولن، محیط pH داربست MBG-10K پایدارتر و ایده آل تر بود و ظرفیت جذب پروتئین افزایش یافت.

در آینده، تحقیقات در مورد ساختار و مکانیسم عملکرد کائولن عمیق تر و میکروسکوپی خواهد بود و کائولن نقش بیشتری در زمینه های نوظهور خواهد داشت.